KCl，磷酸盐都属于中性提取剂，区别是铁、铝氧化物对磷酸根有较强吸附，同时与六价铬竞争吸附点位，另外，pH缓冲性有利于六价铬稳定性。 

从测量角度而言是没有任何问题的，ICP-MS的检测能力完全是可以胜任的。但是也要看仪器的配置，反应气体的条件。样品的基体，溶液的测量浓度， 以及干扰的状态等等因素，每个元素的分析都有其特定的条件和理想状态，这都需要从方法的角度去一一实验予以解决。不是单纯能与不能的问题。

土壤中全硅铝测定方法有以下几种：

（1）碳酸钠碱熔-重量法测定硅、碳酸钠碱熔-EDTA容量法测定铝（与硅在一个体系中）；

（2）氢氧化钠碱熔-比色法测定硅；

（3）氢氧化钠碱熔-EDTA容量法测定铝；

（4）粉末压片-X荧光光谱法同时测定硅、铝；

（5）高温熔片-X荧光光谱法同时测定硅、铝；

（6）高温熔片-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定硅、铝；

（7）四酸分解-电感耦合等离子体发射光谱法测定铝等。

其中快速的测定方法有：

（1）粉末压片-X荧光光谱法同时测定硅、铝；

（2）高温熔片-X荧光光谱法同时测定硅、铝；

（3）高温熔片-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定硅、铝；

前两种方法是要需要根据同类标准物质做曲线，高温熔片-X荧光光谱法同时测定硅、铝还需要增加测定烧失量进行归一技术。这几种方法可以根据自身的仪器设备选择。

土壤重金属前处理中加酸量还是要根据称样量和采用的消解方法决定，如称样量为0.1g，敞开式需要的酸量要多一些，混酸15mL~20mL，密闭消解加酸量就少，3mL左右，以最终消解完全为目标。

首先选择空白低的试剂，对采购的每个批次试剂进行空白试验。注意不一定级别高的试剂就空白一定低，如优级纯的盐酸可能在提纯过程中因Hg具有挥发性反而同酸一起蒸发而富集。

其次，空白样品用酸和量与样品一致。

第三，消解过程中比色管盖子盖上，避免环境对样品的污染。

第四，装土壤样品的袋子用塑料袋或者带盖的玻璃瓶或塑料瓶，隔绝空气，避免样品与样品之间、样品与环境之间的相互影响。

土壤一级标准物质定值一般都要有8家以上实验室联合参加定值，GSS-4土壤标准物质已经定值了有20多年，至少在地质行业中广泛用了20多年，定值的数据应该是可靠的。GSS-4 Hg的含量（0.59±0.05）μg/g，属于比较高的，在测定这个标准物质的时候，可以减少称样量减去稀释的步骤，避免可能因稀释器皿带来的污染。消解用的比色管预先需要用热1+1王水进行浸泡清洗。